高效氣相色譜儀分流進樣的操作參數(shù)有進樣口溫度、分流比、載氣流速、進樣量、進樣速度和柱溫等。

　　一、進樣口溫度：

　　進樣口溫度應接近或等于樣品中重組分的沸點，以保證樣品快速氣化，減小初始譜帶寬度，但溢度太高可能會使樣品組分分解。對于未知的新樣品，可將進樣口溫度設置為300℃進行試驗。

　　二、分流比：

　　分流比小時，分流歧視效應可能小些，但初始譜帶寬度（主要是溶劑譜帶）會大些，必要時可采用聚焦技術(shù)。分流比大時，初始譜帶寬度小，但分流歧視效應可能會增大。實際工作中，應據(jù)樣品情況和分析要求選擇一個合適的折衷點。

　　常用分流比范圍為1：20～1：200。樣品濃度大或進樣量大時，分流比可相應增大。反之則減小。用大口徑毛細管柱時，分流比可小些或采用不分流進樣。

　　三、載氣流速：

　　常用毛細管柱內(nèi)載氣流速可根據(jù)具體情況確定，同時還要測定隔墊吹掃氣流量和分流流量。隔墊吹掃氣流量一般為1～3mL/min，分流流量要根據(jù)樣品情況（如待側(cè)組分濃度等）、進樣量和分析要求來確定。

　　常用毛細管柱內(nèi)載氣流速：氦氣為30～50cm/s，氮氣為20～40cm/s，氫氣為40～60cm/s。

　　四、進樣量和進樣速度：

　　進樣量一般不超過2μL，控制在1μL以下。因為襯管容積有限，液體氣化時體積要膨脹數(shù)百倍。進樣量還和分流比相關，分流比大時，進樣量可大些。

　　進樣速度越快越好，以防止樣品不均勻氣化，保持窄的初始譜帶寬度。快速自動進樣往往比手動進樣的效果好。

　　五、柱溫：

　　如果程序升溫，初始柱溫應高于溶劑沸點，進樣后應快速升溫。