色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。關(guān)于色譜柱的安裝、維護(hù)、保存以及由色譜柱導(dǎo)致的這樣那樣的色譜故障也是一門學(xué)問。高效液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護(hù)柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時的沖洗等。

　　1.加裝保護(hù)柱
　　保護(hù)柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污染,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時更是保護(hù)分析柱必不可少的措施。
　　保護(hù)柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(5～1次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。
　　2.過濾流動相和樣品
　　流動相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有機(jī)溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有機(jī)溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時,過濾并無更多實(shí)際意義。
　　當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。
　　所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng).45μm(.22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。
　　裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。
　　3.凈化樣品
　　當(dāng)樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。
　　4.避免過高柱壓
　　雖然高效液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6psi(磅/平方英寸),但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是
　　(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱允許壓力的一半為宜。
　　(2)當(dāng)流速較大時,應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。
　　(3)使用手動進(jìn)樣閥時,進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。否則超過2%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時,柱切換要避免在高壓下進(jìn)行。
　　5.注意溫度和酸堿度
　　一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱使用溫度不超過6℃,以低于4℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應(yīng)降低使用溫度。
　　溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。
　　目前的鍵合硅膠色譜柱標(biāo)示的pH適用范圍可達(dá)2～1,但在實(shí)際使用時應(yīng)避免極端的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用,如必須要在極端的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:
　　(1)在泵和進(jìn)樣閥之間加裝預(yù)柱(飽和柱)來飽和流動相
　　(2)降低使用溫度
　　(3)檢驗(yàn)完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”徹底清洗。
　　6.正確及時的沖洗
　　開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。